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与此同时,赛诺菲官方也正式向全网道歉,并宣布召回问题批次的降压药。
“对不起,辜负了大家的信任,我们为所犯的错误向全体华夏人民致以诚挚的歉意。”
“我们将正式召回在华夏市场销售的所有问题药物,经过检查,问题批次为xxxx和xxxx,请买到这几个批次药物的病人,立即退回原医院,所付款项将原路退回。”
“从今以后,我们将本着对公众健康负责的态度,认真查找问题原因,改进质量管理,落实各项风险控制措施,消除安全隐患,确保上市产品质量。”
“如有任何问题,请不要犹豫,尽快联系我们,商讨后续处理方法。谢谢!”
这次赛诺菲不敢再关评论了,网友们蜂拥而入,尽情地宣泄着自己的情绪。
“叫你嘴硬,再硬还硬得过人民的铁拳?”
“希望官方以后都要这么硬气,将双标外企强势镇压。”
“这波我站药监局,@市场监管局,你好好看看人家是怎么做的!”
“学着点,@辉瑞,@强生,@默沙东,@罗氏,@枫叶大鹅,@耐克,@二星,@丰田,@大众,@宜家,@梦龙。”
网友们在这条公告下,把所有双标外企都给@了个遍。
还不停跑去它们的官方主页下面刷评论。
一时间,所有外企看着这阵势,一个个心惊胆战,瑟瑟发抖。
他们一边庆幸被祭天的不是自己,一边在内心发出哀嚎。
华夏市场难道要变天了吗?
这是官方在杀鸡儆猴?
难道以后出问题也要被严查了?
一想到此,所有外企华夏区的高管,全都感到脖子一凉,阵阵寒风吹过。
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赛诺菲被立了典型以后,各市药监局都开始加大力度,抽查在售药物,检测药品质量问题。
其他药企也都纷纷响应,加强自家药品的质量管控。
一时之间,风声鹤唳,整个降压药市场上的进口药骤减。
在这种情况下,三清新上市的降压药,几乎是被一股强力推动着涌入进来,uu看书www.uukanshu.com 瞬间就填补了这块突然陷入真空的市场。
而药监局通过赛诺菲这事,也是想明白了。
光靠药企自觉申报问题,主动召回,怕是比较困难,还是得像鹰国一样,靠着加强监管,以及严加处罚,才能真正起到作用。
通常来说,药品出现不良反应后,企业应该对其进行安全性评价,选择加黑框警示风险,或者限制人群使用,而如果该药品风险大于收益,则需要召回。
召回也要区分不同的情形,如果是药品配方或者医疗器械有问题,或者产品本身存在缺陷,那么所有产品都要召回。
而如果是某个生产环节或者运输环节出现了非系统性的质量问题,那么只需召回该批次的产品。
由于药品品类繁多,所以监管部门不可能第一时间全面掌握所有药品的不良反应情况,主要还是依靠企业的主动汇报。
药品不良反应监测是药品召回的上游环节,按道理应该起到主要作用。
药物召回则是药品安全的最后一道防火墙。
在鹰国,60%的药品不良反应报告是由企业主动上报的,而在华夏,却恰恰相反。
国内药企的药品不良反应检测报告比例只有区区25%。
如果药品不良反应信息未能及时上报,那么此后的药品召回环节必然缺位。
要保障药品安全,不但需要加强监管,企业本身也必须有能力正确处理企业利益与患者利益之间的关系。
经此一事,药品安全问题再次引起了决策层的关注。
这次药监局的雷霆出手,无疑表露了他们的态度和决心。
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