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八亿美元!

一百个临床治疗名单在一个月内募集了八亿美元的捐款!

这么多的钱,哪怕从头研发一款全新的药物也够了。

平均下来,每位富豪的捐款高达800万美元。

这个数字相当令人震惊,足以证明那些患病的富豪对于能彻底治愈自身的药物有多么渴望。

而且,在富豪们看来,能够第一时间获得最新医药技术的治疗,这种优先权虽然昂贵,但也物有所值。

当然,这也跟鹰国动辄两三百万美元起的高昂骨髓移植费用不无关系。

如果换成国内,自体骨髓移植十万块,异体骨髓移植30万,考虑并发症的话,整体费用大概在50万或者更多。

国内的骨髓移植费用比较起鹰国来,还是太便宜了点,所以国内有钱人的募捐门槛,也根据国情,酌情降低了许多,变成了一百万人民币。

这样他们比较一下,还是觉得非常划算的。

就算再加一点,为了治疗优先权,也都乐意再掏出几百万人民币。

不过卫康给国内有钱人的名额并不多,也就五十位。

就这样,也在国内募集到了两亿人民币的善款。

这次募集,可谓是超乎想象的成功。

之前研发罕见病基因药物,有的病症患者人数较多,有数千人,药物上市后能够收回成本。

剩下一些只有几十个病人的罕见病,临床实验都凑不齐人数,压根就没可能走到上市。

对这些病人,三清都是自掏腰包进行研发和临床实验的。

虽然这也是一种慈善,三清上下对此都毫无怨言,因为公司实在是太赚钱了,需要回报社会,但终归不是长久之计。

长期来看,除了企业,还应当让金字塔尖的人们担当起更多的社会责任来。

这也是另一种形式的财富再分配,先富带动后富。

这次募捐的善款高达五十亿人民币,不但填补了之前罕见病研发的亏空,还剩下不少钱可用于地中海贫血症上市以后的慈善赠药,可谓是劫富济贫,泽备苍生。

算一下,如果按照每个患者30万的医药费来算,能够支付足足一万名患者的治疗费用。

这已经是全国一半的重症地贫患者了。

如果换成其他的病人,能救治的人只会更多。

很快,临床实验正式开始了。

海外病人们纷纷从全球各地飞抵昆市,而国内的患者也从五湖四海汇聚而来。

临床一期和二期的实验名额一共500人,一期100人,二期400人。

去掉国内外富豪们所占据的名额,还剩下350个,都给了重症患者,尤其是婴幼儿。

大概是2:1:7的比例。

地中海贫血症轻症多见于成年人,除了容易疲劳,轻度贫血,脾脏稍肿大外,一般症状不明显,没有死亡危险,有些人甚至都没有明显症状。

中型症不严重,治疗得当的话,可以存活到成年,之后能再活上多久,就要看运气了。

重症患者一般都是儿童,因为很难活到成年。

一般从刚出生没多久就会有明显症状,患儿从小就发育不良,肝脾等器官肿大,肤色如黄土一般,还会长出一副特殊的贫血外貌。

头大,额凸,顶凸,颧高,鼻低,眼小,脸肿,上牙突出,面部表情迟钝,这些都是典型的贫血面部特征。

这些病变会伴随患儿一生,随着年龄的增长而逐渐明显。

患儿从小就跟普通人不一样,不但要常年累月奔波于医院之间,还会受到周围人的歧视,长大后人生也很困难,要承受一辈子难以磨灭的痛苦。

所以三清的免费临床名额,才会优先给重症儿童患者,希望他们能够尽早获得治疗,彻底逃脱病魔的折磨。

经过一番精挑细选,第一批70位重症患儿都从南部沿海省份,来到了昆市第一人民医院。

由于基因药物的制作比较复杂,所以三清这次没有跟省外的医院进行临床合作,而是都放在了昆市的定点医院。

一切进展顺利,一百位患者,不论是免费还是收费,每个人都获得了治疗。

他们第一天被采集了基因,进行单独的分析和研究,根据每个人的突变基因进行定制。

一个月后,在人工智能的强力助攻下,每个人特有的基因药物制作成功,细胞实验结果也非常圆满。

病人们分批次进行了自体骨髓移植,再将基因编辑过的骨髓重输回体内,然后就是数天的静待观察期。

一周后,血液科的病房里,欢呼声此起彼伏地响起来。

病人和家属们,紧紧拥抱在一起,涕泪纵横,一起庆祝着这彻底消灭病魔的胜利时刻。

他们手中挥舞着检查报告,感受着体内血红蛋白的新生,一个个只觉得充满了生命的力量。

就连患儿,也嚎叫得比往日更加有劲。

父母们将他们抱在怀里,脸上露出劫后重生的喜悦。

接下来,他们只要过两个月后再来接受第二次治疗,一直坚持半年都没有问题,这个病就算彻底治愈了。

喜获新生的病人们一个接一个地离开。

他们被治愈的消息在病友群迅速传播。

与此同时,三清慈善基金会也在网站上更新了新的善款收支情况。

一些有心人经常关注三清的消息,他们惊奇地发现,三清这个基金会募捐能力也太强了,这么短时间内就募集到了50亿人民币的善款,而且每个月的善款去向都清晰透明。

管理费里清楚地列出了每个工作人员的工资福利支出,行政办公费用也都条条列出。

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