骑猪去挖坑提示您:看后求收藏(第两百一十三章 闻人龙的挫败与斗志,我能提取副作用,骑猪去挖坑,红袖添香),接着再看更方便。
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中午,十二点一过,闻人龙扔掉手中白板笔,敲了敲写字板,宣告了一小时课堂的结束。“好了,今天就先讲到这里吧,吃饭时间到了,这可万万耽误不得。”
“不懂的内容回去看书,看书也不懂的下次提问时间再问我。”
说完,他潇洒地一个转身,「出了会议室。
这是al制药实验室在给同事们开小灶,主要讲解一些机器学习和化学制药相结合的理论知识,同时答题解疑,每周两节课,每次一个小时。
会议室里熙熙攘攘坐了几十个人,都是来上课的同事。
他们一个个愁眉苦脸地盯着写字板,看着上面密密麻麻的内容,情不自禁的发出一声声哀嚎。
“干,我怎么什么都没听懂?
“妈耶,这特么是天书吧?”
“我在哪?我在干嘛?我都听了啥?’
“听不懂很正常,老大讲东西素来飞快的,还好我带了录音笔。”一個戴眼镜的胖子打开手机,咔擦几下,把写字板上的内容都拍了下来。
“卧槽,大哥牛逼,回头能不能把录音发我一份?’
“没问题,我会放在al实验室的服务器上,你是哪个实验室的?’
“我是新来的博士后,刚参加完培训,打算加入ai实验室,这不先来听听课嘛。”
“那你厉害了,刚来就敢听老大的课。你是哪个学校的博士啊?”
“不敢不敢,我是京大的化学博士。”博士后一脸谦虚地摆摆手,却情不自禁地抬起了头挺起了胸。
“呵呵,”胖子露出微笑,同情地看了他一眼:“哥们,不是我说,不管什么学校的博士,哪怕是哈佛,mit,斯坦福的博士,听老大的课,能跟上他思路的也没几个。’
京大博士后看了看写字板上的内容,沉默了片刻,拿起手机,也拍了下来。
“谢谢你,大哥,咱们一起去吃饭吧。’
“机器学习这块确实挺难的,我虽然自学能力还可以,但听闻人主任的课还是比较吃力很多内容都不理解,大哥你是老员工了吧,有什么经验能传授一下吗?”
胖子深有体会地点点头:“说实话,我也只能听懂一半,有时候还得自己回去看书。对了,你平时都看什么书?”
京大博士后递过来一本厚厚的书,封面上写着《机器学习原理》几个大字。
胖子看了眼书名,都没接过来,摇了摇头道:“你看的书有问题,这本书的作者level不是那么高,没有突出重点,怪不得你理解起来比较困难。
京大博士后顿时愣住了:“啊?不行吗?可是这书是我们京大计算机系的教材啊。”
胖子从包里拿出一本书,封面都是英文,递了过去:“你看这本吧,这是我导师写的,你别看都是英文,但还是比较简单明白,看完会对一些基础理论理解比较深入
京大博士后一脸震惊地接过去,好奇地翻了几页,话都说不利索了:“大,大哥,这,这,谢谢,您是哪个学校毕业的啊?”
胖子扶了扶眼镜,淡淡道:“我是斯坦福的博士,是老大的师弟,不过我当年比较平庸,跟的也是普通导师。老大的导师才牛逼呢,是图灵奖得主斯通教授,我当年也申请了,结果被拒了,斯通教授没看上我,不仅没看上我,整个斯坦福,斯通教授好几年也只收了老大一个学生。”
他一脸沉痛道:“唉,这是我人生最大憾事之一,果然,我只是一个平平无奇的普通人,跟老大这种天才比起来还是差距太大,现在工作几年了也只能坐在这里听老大开小灶讲课,还特么跟不上他的思路。”
京大博士后目瞪口呆,半天说不出话来,心里头只有一群草泥马飞奔而过。
半响,他才憋出一句话:“主任不愧是主任。这书我回去一定好好学*******云淡风轻地挥挥手:“哎,很正常,认识老大这么多年,我早已习惯了这种被捶打的人生。你在这呆着,很快也会习惯的。「吧,一起吃饭去。’
两人很快吃完饭回来,各自回到自己的办公桌。
博士后打着饱嗝,一刻也不敢放松,拿着那本英文书,开始奋发苦读。
他暗暗发誓,一定要早点看完,以便尽快能听懂闻人龙的讲课内容。
胖子则打开电脑,查看起了项目进度。
看了一会,他眉头紧锁,越看脸色越是沮丧。
这是一个关于凝血因子拮抗剂的新药研发项目,是根据去年发布的超级止血剂所引发的灵感而来。
三清这款超级止血剂是一种强效药物分子,不但能促进受损毛血管端收缩,也能强烈激发人血中的凝血酶,从而达到3秒止血的效果。
止血剂出来后没多久,胖子在深入研究中发现,这种药物分子之所以能对凝血酶有如此强烈的作用,是因为它针对一种凝血因子的活性点位,从而激化该凝血因子的活性。
于是,胖子开启逆向思维后,很快就有了一个新的想法。
如果在这种止血药物分子的基础上,研发出一种针对凝血因子受体的拮抗剂,岂不是能达到相反的作用,让凝血因子失去活性,从而抑制凝血酶的活性,达到抗凝药的效果。
药理学有一种受体理论,就是说一种药物之所以产生效果,是因为它会抓住对应的受体,就像一把钥匙开一个锁一样,只有该药物或有关的化合物才能够打开这把锁,激活这种受体。
许多药物就是基于这种理论而研发成功的,最著名的受体就是阿片受体,吗啡之类成瘾药物就是作用于阿片受体从而产生强烈的作用。
受体理论很容易让人想到,那如果用一种相似的化学分子,占据了所有的受体,岂不是就能阻止该受体发生作用?
就好像将一块形状相似的橡皮泥塞进锁孔,就能堵住该锁,从而让真正的钥匙无法插进来,起不了作用。
这块形状相似的橡皮泥就是拮抗剂。
化学分子是立体的,这就导致一些结构上的细微变化会使一种药物变成拮抗剂,或者使得拮抗剂变成药物。
例如,吗啡是一种兴奋剂,若是把吗啡分子的甲基改换成烯丙基,那它就变成了一种有效的拮抗剂烯丙吗啡,不但不会让人产生兴奋,也不能镇痛,反而能够阻止吗啡或者其他阿片类药物产生效用。
它把吗啡从受体中挤出来了,挤占了受体的为止,使得吗啡无处发生作用。
胖子想要研究的凝血因子拮抗剂也是基于同一个原理。
只要将药物分子结构做一些细微的改动,就能从止血剂中获得一种拮抗剂,从而得到一种全新的抗凝药,对静脉血管血栓起到极大的抑制作用。
胖子当时想到这个主意的时候,激动得差点从电脑前跳了起来,他当即就拿着研究发现去找闻人龙申报项目。
闻人龙对他的创新思维大加褒奖,几乎是立即就同意了他的申请。
这属于ai制药实验室的第一个自主研发项目,而且是全新的心脑血管药物领域,于是获得了极大支持。
胖子带着五个博士,一共六个人组成了新的攻坚团队,全力研发创新抗凝药。
然而,项目一开始,进展并不顺利。
由于要将所有相似结构的药物分子都合成出来,再一个个检测效果,而同样的碳氢氧,即便以同样的方式排列,效果实际上却并不一样。
总体来说,工作量非常大,光是分析不同药物分子之间的细微结构,就要了这六人的老命了。
他们只能求助于闻人龙,在他的帮助下建立起al模型,对不同药物分子结构进行筛选,再预测其作用。
如此一来,工作量总算降到了六人能够胜任的范围之内。
到了后来,有了公司提供al软件,工作进展迅速起飞。
终于,在半年艰苦努力后,终于筛选出三种相似结构的拮抗剂。
不过,这段时间,他们又遇到了困难。
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